Cell子刊:一斑窥全豹,片忆溯往昔,法国科学家揭示调控大脑“记忆补全”的神经机制

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第三,顺着这条线索,研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)患者——6人携带稀有RANK基因变异,13.1%的患者存在相关致病性变异。。关于这个话题,官网提供了深入分析

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网友评论

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  • 知识达人

    已分享给同事,非常有参考价值。

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  • 信息收集者

    写得很好,学到了很多新知识!